小鼠脑立体实验时如何验证靶位是否准确？

更新时间：2019-12-16

小鼠脑立体实验时验证靶位是否准确步骤:
当注射完染液后,移走微量注射器,但仍以耳棒和切牙钩三点固定鼠颅,不从立体定向仪上卸下来。用大剪刀于枕骨大孔处断头，再用骨钳掀开枕骨、顶骨,暴露小脑，从小脑开始向前移行，边滴注4%的多聚甲醛固定液,边用剃须刀刀片垂直切下脑组织(未固定的鼠脑组织软如豆腐状，未经固定剂固定不能切取成片的脑组织)。滴注甲醛液，使脑组织固定，须较长的时间(12 h以上),不可急于求成,应分多次随切随滴,逐渐向着靶.位平面滴注甲醛液、呈片状切取脑组织,直至暴露针道。注意要使所切的脑组织切面垂直、平滑,待一步步切到靶位时，对照图谱检查靶位是否准确。观察靶点和针道与靶位坐标之间的差异,分别修正AP、L.V三轴数值(在无针道偏斜的情况下)为下次打靶提供修正后的坐标。

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