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对于全自动立体定位仪的使用你做的正确吗?看这里!

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  全自动立体定位仪是神经解剖学、神经生理学、神经药理学和神经外科的重要研究仪器。全自动脑立体定位仪已广泛应用于脑损伤、神经刺激和脑电图记录的准确定位,已成为研究大脑结构和功能的必要工具。
 
  全自动立体定位仪的操作方法:
 
  1、动物麻醉:小鼠,体重20-30g,称重后以0.4%C11H17O3N2Na麻醉注射,注射时必须缓慢,随时注意动物状态。
 
  2、小鼠头部固定:将小鼠的门齿固定于全自动脑立体定位仪上颌固定器,然后把一侧的耳捧推入动物的外道后,使动物的头在处于两滑道正中。再将另一耳捧推入另一侧的外耳道。这时观察两个耳棒的刻度一致后,将两耳棒上的固定螺丝扭紧,在将牙齿固定器上压鼻环压下后扭紧(鼻环、耳棒的松紧度调节适宜为好),这时从各个方向推压动物头部均不会出现移动。
 
  3、开颅钻孔前的备皮:剪去动物头部毛,用2%碘酒及75%酒精棉球作头部皮肤的消毒,沿矢状缝作-3cm长的皮肤切口,分离皮下组织,用双氧水清洁颅骨表面的筋膜及肌肉并剥离,推开骨膜,暴露前囟、人字缝及矢状缝。
 
  4、确定标准中线:将金属定位针向下移动到矢状缝上方后,再前后移动定位针,使定位针定位到前囟。
 
  5、小鼠定位:用定位针在前囟后2mm,矢状缝旁开2.5mm处定位一点,即为小鼠的平面位置,然后在此点上用钻孔针在颅骨上钻一小圆孔。
 
  6、注射药物:小鼠位于该圆孔下2mm,将1ml注射器吸入药物安置到微操作仪上,操作仪器使注射器针头由小鼠脑钻孔处下降2mm时完成药物注射到小鼠脑海马处。
 
  7、制作脑组织切片:将小鼠脑制作成切片,显微观察小鼠脑中红染料位置来验证小鼠脑海马中是否定位准确。
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